Выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Витафлеш для инъекций»

Управление Россельхознадзора по Орловской и Курской областям информирует субъекты обращения лекарственных средств (согласно письму Россельхознадзора №ФС-НВ-2/24003 от 07.11.2017) о том, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Витафлеш для инъекций», (серия 16Е121, срок годности 04.2018) производства «KEPRO B.V.», Нидерланды, по показателю «Витамин В2», мг/мл (1,4; норматив: 1,8-2,2), отобранного Управлением Россельхознадзора по Чувашской Республике и Ульяновской области.

Россельхознадзор уведомляет о приостановлении реализации указанной серии лекарственного средства для ветеринарного применения (в соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 №149) о необходимости соблюдения субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.